卖药膏需要哪些手续

卖药膏需要以下手续：药品经营许可证从事药品经营的企业必须制定能保证药品质量的规章制度。需要具有和经营规模相符合的执业药师，质量管理负责人的学历要求在大学以上，必须是执业药师。要具有符合经营规模和要求的药品储存仓库。需要具备独立的计算机管理信息系统，能利用计算机进行所有的经营和质量控制，并记录相关的信

涉及近20个治疗领域，一大批新药好药正加速惠及患者

央视网消息：国家药监局今天（3月18日）发布《2024年度药品审评报告》。报告显示，2024年，我国全年批准1类创新药48个，涵盖肿瘤、神经系统疾病、内分泌系统疾病和抗感染等近20个治疗领域，一大批新药好药加速惠及患者。国家药监局药品审评中心业务管理处袁利佳表示，针对临床急需药品，国家药品监督管理局

如何投诉卖假药

如果您怀疑购买到了假药，可以通过以下几种方式进行投诉：您可以拨打12331电话进行投诉，这是国家食药监局要求各地开通的食品药品投诉举报电话。除了电话，您还可以通过信件、互联网、传真、走访、手机短信等方式向监管部门反映问题。在进行投诉时，请提

去美国留学一年需要带什么

去美国留学一年，以下是一些建议携带的物品：重要文件和证件护照和签证录取通知书I-20表格学历证明和成绩单（原件及英文版）驾照及国际驾照（如有需要）健康保险证明和财力证明若干张护照尺寸照片服饰休闲装一套正装（衬衫、套装、皮鞋）牛仔裤、打底裤、Hoodie、外套、风衣运动鞋、拖鞋、凉鞋帽子、墨镜、围巾睡

山西省药监局：打通创新药械审评审批堵点

本报讯 6月12日，在省政府新闻办新闻发布会上，省药监局相关负责人介绍了我省深化药品医疗器械审评审批制度改革、鼓励创新产品上市的最新举措。这些措施旨在进一步优化流程、提高效率，让更多创新药械惠及患者。一是优化审评审批机制，建立创新服务管理机制，采取“主动对接、一品一策、全程跟踪、专班帮扶”方式，着力

医疗事件有哪些问题

医疗事件涉及的问题广泛且复杂，以下是一些主要问题：医疗诊断或治疗失误误诊误治麻醉意外手术失误导管/介入意外其他药品事件药品管理应用药品调剂分发药品不良反应/事件其他护理事件跌倒/坠床烧烫伤压疮误吸误咽导管意外约束意外转运意外输液不良反应其他医院感染事件院内严重感染其他医疗器械事件医疗器械或医疗设备导

药品追溯码时代来了！国家医保局提醒购药时牢记“六要六不要”

来源：财联社财联社4月2日讯（记者 王俊仙）药品追溯码就是每盒药品的“电子身份证”，具有唯一性。一盒药品的追溯码，只应有一次被扫码销售的记录，若重复出现多次，就存在假药、回流药或药品被串换销售的可能。4月2日，医保局官方账号发文提醒群众在追溯码时代，医保购药用药时要牢记并使用“六要六不要”的具体做法

药物报销怎么查

查询药物报销信息，可以通过以下几种方法：国家医保局微信公众号进入“国家医保局”微信公众号。点击微服务中的“国家医保药品目录查询”进入查询页面。输入具体药品名称，点击搜索，了解该药品是否在医保目录范围内、所属药品分类以及具体报销类别等详细信息。也可以根据自己的需求，选择“药品分类”或“医保报销类别”进

药品监管归哪个部门

药品监管主要归 国家市场监督管理总局及其下属的国家药品监督管理局负责。国家市场监督管理总局在国务院机构层面，国家市场监督管理总局负责药品监督管理，制定药品监管制度，主管全国药品监督管理工作。国家市场监督管理总局内设有多个与药品监管相关的内设机构，包括政策法规司、药品注册管理司（中药民族药监督管理司）

*ST赛隆：子公司获得法莫替丁注射液药品注册证书

6月13日，*ST赛隆（002898）公告称，公司全资子公司湖南赛隆药业（长沙）有限公司于近日获得国家药品监督管理局核准签发的法莫替丁注射液《药品注册证书》。法莫替丁注射液为《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2024年）》甲类药品，主要适用于消化性溃疡所致上消化道出血，除肿瘤及食道、胃